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         伦理委员会章程
  

伦理委员会章程

 

第一章总 

第一条 为保护临床研究受试者的权益和安全,规范本伦理委员会的组织和运作,根据卫生部《涉及人的生物医学研究伦理审查办法(试行)(2007),国家食品药品监督管理局《药物临床试验质量管理规范》(2003)和《药物临床试验伦理审查工作指导原则》(2010),国家中医药管理局《中医药临床研究伦理审查管理规范》(2010),《赫尔辛基宣言》(2013),《生物医学研究审查伦理委员会操作指南》(2000),《涉及人的生物医学研究国际伦理准则》(2002),制定本章程。

第二条 伦理委员会的宗旨是通过对临床研究项目的科学性、伦理合理性进行审查,确保受试者的尊严、安全和权益得到保护,促进生物医学研究达到科学和伦理的高标准,增强公众对临床研究的信任和支持。

第三条 伦理委员会依法在国家和所在省级食品药品监督管理局、卫生行政管理部门备案,接受政府的卫生行政管理部门、药监行政管理部门的指导和监督。

 

第二章   

第四条 组织架构:伦理委员会隶属某医院。医院根据伦理审查的范围,确定伦理委员会的组织架构;医院设置伦理委员会办公室。

第五条 职责:伦理委员会对本单位承担的以及在本单位内实施的医学科学技术研究进行独立、称职和及时的审查。审查范围包括药物临床试验项目,医疗器械临床试验项目,涉及人的临床科研项目(包括临床流行病学研究,利用人的医疗记录和个人信息的研究,利用人的生物标本的研究等)等。研究伦理审查类别包括初始审查、跟踪审查和复审。伦理委员会办公室负责伦理委员会日常行政的管理工作。

第六条 权利:伦理委员会的运行必须独立于申办者、研究者,并避免任何不适当影响。伦理委员会有权批准/不批准一项临床研究,对批准的临床研究进行跟踪审查,终止或暂停已批准的临床研究。

第七条 行政资源:医院为伦理委员会提供独立的办公室,必要的办公条件,有可利用的档案室和会议室,以满足其职能的需求。医院任命伦理委员会秘书,以满足伦理委员会高质量工作的需要。医院为委员、独立顾问、秘书提供充分的培训。使其能够胜任工作。

第八条 财政资源:申办者/CRO按照我院规定,按时以电汇或支票形式将伦理审查费转入医院账户,我院不接收外汇或外币入账。审查费使用按照医院财务管理规定执行,可应要求公开支付给委员的劳动补偿。

                        

第三章 组建与换届

第九条 委员组成:伦理委员会委员的组成和数量应与所审查项目的专业类别和数量相符。研究伦理委员会的委员类别包括医药专业、非医药专业、与研究项目的组织者和研究机构(医院)不存在行政隶属关系的外单位的人员、法律专家,并有不同性别的委员。临床研究机构主任/院长不兼任伦理委员会委员。

第十条 委员的招募/推荐:伦理委员会采用公开招募的方式,结合有关各方的推荐并征询本人意见,形成委员候选人名单。应聘者应能保证参加培训,保证有足够的时间和精力参加审查工作。

第十一条 任命的机构与程序:医院院长负责伦理委员会委员的任命事项。

伦理委员会委员候选人员名单提交院务会审查讨论,伦理委员会组成人员以医院正式文件的方式任命。

接受任命的伦理委员会委员应参加GCP、研究伦理审查以及临床研究方法学方面的初始培训和继续教育;提交本人简历、资质证明文件,GCP与伦理审查培训证书;同意并签署利益冲突声明,保密承诺,并同意公开自己的姓名、职业和隶属机构,同意公开与参加伦理审查工作相关的交通、劳务等补偿。

第十二条 主任委员:伦理委员会可设主任委员1名,副主任委员若干名,主任委员和副主任委员均由委员选举产生,并经医院院长任命。主任委员负责主持审查会议,审签会议记录,审签决定文件;负责伦理委员会和办公室的行政管理工作。主任委员因故不能履行职责时,可以委托副主任委员履行主任委员全部或部分职责。

第十三条 任期:伦理委员会每届任期3年。

第十四条 换届:换届应考虑审查能力的发展,以及委员的专业类别。医药专业背景换届的新委员不少于50%;部分委员可以连任,以保证伦理委员会工作的连续性。换届候选委员应采用公开招募、有关各方和委员推荐的方式产生,医院院长任命。

第十五条 免职:以下情况可以免去委员资格:本人书面申请辞去委员职务者;因各种原因缺席半数以上伦理审查会议者;因健康或工作调离等原因,不能继续履行委员的职责者;因道德行为规范与委员职责相违背(如与审查项目存在利益冲突而不主动声明),不适宜继续担任委员者。

免职程序:免职由院务会讨论决定,免职决定以医院正式文件的方式公布。

第十六条 替换:因委员辞职或免职,可以启动委员替换程序。根据资质、专业相当的原则招募/推荐候选替补委员;替补委员由院务会讨论决定。当选的替补委员以医院正式文件的方式任命。

第十七条 独立顾问:如果委员专业知识不能胜任某临床研究项目的审查,或某临床研究项目的受试者与委员的社会与文化背景明显不同时,可以聘请独立顾问。独立顾问应提交本人简历、资质证明文件,签署保密承诺与利益冲突声明。独立顾问应邀请对临床研究项目的某方面问题提供咨询意见,但不具有表决权。

   

第四章 运作

第十八条 审查方式:伦理委员会的审查方式有会议审查,紧急会议审查,快速审查。实行主审制,为每个审查项目安排主审委员,填写审查工作表。会议审查是伦理委员会主要的审查方式,每个季度召开审查会议。委员在会前预审送审项目。研究过程中出现重大或严重问题,危及受试者安全,应召开紧急会议审查。快速审查是会议审查的补充形式,目的是为了提高工作效率,主要适用于不大于最小风险的研究项目;临床研究方案的较小修正,不影响研究风险受益比;尚未纳入受试者或已完成干预措施的研究项目;预期严重不良时间审查。

第十九条 法定人数:到会委员人数应超过半数成员,并不少于5人;到会委员应包括医药专业、非医药专业、独立于研究实施机构之外的委员,并有不同性别的委员。

第二十条 审查决定:送审文件齐全,主要研究者、独立顾问以及与研究项目存在利益冲突的委员离场,投票委员符合法定人数,按审查要素和审查要点进行充分的审查讨论后,以投票的方式做出决定;没有参与会议讨论的委员不能投

票。研究伦理审查以超过投票委员半数票的意见作为审查决定。医疗技术临床应用伦理审查以超过投票委员2/3票的意见作为审查决定;摘取活体器官的审查决定需全体委员参加的专门会议一致同意。会后及时(不超过5个工作日)传达审查决定或意见。研究者、或研究利益相关方对伦理委员会的审查决定有不同意见,可以提交复审,与伦理委员会委员和秘书沟通交流。

第二十一条 利益冲突管理:遵循利益冲突政策,与研究项目存在利益冲突的委员/独立顾问应主动声明并退出该项目审查的讨论和决定程序。伦理委员会应审查研究人员与研究项目之间的利益冲突,必要时采取限制性措施。

第二十二条 保密:伦理委员会委员/独立顾问对送审项目的文件负有保密责任和义务,审查完成后,及时交回所有送审文件与审查材料,不得私自复制与外传。

第二十三条质量管理:伦理委员会接受卫生行政部门、药品监督管理部门的监督管理。伦理委员会对检查发现的问题采取相应的改进措施。

第二十四条监督管理:伦理委员会主任委员向院务会报告工作,向省食品药品监督管理部门报告年度伦理审查工作情况。对伦理委员会违反法规的“同意”决定,医院院务会可要求伦理委员会重审,或中止所批准的研究项目。